Message du Ministre de la Santé

Thème : « 𝑬𝒏𝒔𝒆𝒎𝒃𝒍𝒆, 𝒇𝒂𝒊𝒔𝒐𝒏𝒔 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒍𝒖𝒕𝒕𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒓𝒆 𝒍𝒂 𝒅𝒓é𝒑𝒂𝒏𝒐𝒄𝒚𝒕𝒐𝒔𝒆 𝒖𝒏𝒆 𝒓é𝒂𝒍𝒊𝒕é »

Chaque année, à la date du 𝟏𝟗 𝐣𝐮𝐢𝐧, le monde entier célèbre la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose. Le Burkina Faso, à l’instar des autres pays du monde, prend part à cette importante commémoration qui constitue une occasion privilégiée de sensibilisation, de solidarité et d’engagement.

Cette année, ladite journée est commémorée au Burkina Faso sous le thème : « 𝑬𝒏𝒔𝒆𝒎𝒃𝒍𝒆, 𝒇𝒂𝒊𝒔𝒐𝒏𝒔 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒍𝒖𝒕𝒕𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒓𝒆 𝒍𝒂 𝒅𝒓é𝒑𝒂𝒏𝒐𝒄𝒚𝒕𝒐𝒔𝒆 𝒖𝒏𝒆 𝒓é𝒂𝒍𝒊𝒕é ».

𝐏𝐫𝐞𝐧𝐝𝐫𝐞 𝐞𝐧 𝐜𝐡𝐚𝐫𝐠𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐫é𝐩𝐚𝐧𝐨𝐜𝐲𝐭𝐨𝐬𝐞 : 𝐮𝐧 𝐞𝐧𝐣𝐞𝐮 𝐝𝐞 𝐬𝐚𝐧𝐭é 𝐩𝐮𝐛𝐥𝐢𝐪𝐮𝐞 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥 𝐞𝐭 𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥

Chaque année, 𝐩𝐥𝐮𝐬 𝐝𝐞 𝟑𝟎𝟎 𝟎𝟎𝟎 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐧𝐚𝐢𝐬𝐬𝐞𝐧𝐭 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐮𝐧𝐞 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐞 𝐦𝐚𝐣𝐞𝐮𝐫𝐞 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐫é𝐩𝐚𝐧𝐨𝐜𝐲𝐭𝐨𝐬𝐞 dans le monde. Environ 𝟕𝟓 % 𝐝𝐞 𝐜𝐞𝐬 𝐧𝐚𝐢𝐬𝐬𝐚𝐧𝐜𝐞𝐬 𝐨𝐧𝐭 𝐥𝐢𝐞𝐮 𝐞𝐧 𝐀𝐟𝐫𝐢𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐮𝐛𝐬𝐚𝐡𝐚𝐫𝐢𝐞𝐧𝐧𝐞 où la maladie est la plus fréquente.

Au Burkina Faso, l’étude menée de 2015 à 2019 par SAWADOGO et col. révèle une incidence de la drépanocytose de 1,9%. Celle des hémoglobinopathies (SS, SC, CC) était de 2,9%. L’enquête de prévalence réalisée par le Ministère de la Santé en 2020 notait une prévalence de 4,63%.

La prise en charge de la drépanocytose se fait aux différents niveaux de soins. Bien que cette maladie ne soit pas actuellement guérissable en dehors des exceptionnels cas de greffe de moelle, des mesures de lutte axées sur la prévention, le traitement et le soutien peuvent être mis en place à tous les niveaux pour permettre d’améliorer aussi bien la qualité de la vie que l’espérance de vie des personnes souffrant de drépanocytose.

Aussi, pour une meilleure lutte contre la drépanocytose, les mesures préventives doivent être privilégiées. Il s’agit, notamment de la prévention primaire par le dépistage pour un choix éclairé des couples avant le mariage, le conseil génétique aux couples à risque, le dépistage néonatal et un suivi médical régulier pour la prévention des complications cérébrales, neurologiques, spléniques, osseuses, oculaires, rénales, cutanées, etc.

Cependant, nous devons aller plus loin. La lutte contre la drépanocytose doit être 𝐦𝐮𝐥𝐭𝐢𝐬𝐞𝐜𝐭𝐨𝐫𝐢𝐞𝐥𝐥𝐞, intégrant aussi bien les ministères en charge de l’éducation, de la jeunesse, de la recherche, que les associations de patients et les partenaires internationaux. Ensemble, nous devons 𝐛𝐫𝐢𝐬𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐭𝐚𝐛𝐨𝐮𝐬, renforcer la prévention, faciliter l’accès aux soins et soutenir la recherche.

𝐋𝐞𝐬 𝐜𝐚𝐮𝐬𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐣𝐞𝐮𝐫𝐞𝐬 𝐞𝐭 𝐥𝐞𝐬 𝐭𝐞𝐧𝐝𝐚𝐧𝐜𝐞𝐬 𝐩𝐫é𝐨𝐜𝐜𝐮𝐩𝐚𝐧𝐭𝐞𝐬

La drépanocytose est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive caractérisée par la présence dans les hématies d’une hémoglobine anormale ayant la mutation S. L’Organisation mondiale de la santé (OMS) estime que le nombre de naissances avec drépanocytose pourrait augmenter de 30 % d’ici 2050 si des mesures de prévention et de contrôle ne sont pas intensifiées.

𝐋𝐞𝐬 𝐚𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐞𝐧𝐠𝐚𝐠é𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫 𝐥𝐞 𝐠𝐨𝐮𝐯𝐞𝐫𝐧𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭

Au Burkina Faso, le diagnostic est disponible dans les centres médicaux et les hôpitaux. Avec l’appui des partenaires, le dépistage néonatal, le dépistage précoce et celui des femmes enceintes sont réalisés dans certaines structures de santé par le test de diagnostic de la drépanocytose dans sept (07) régions que sont le Centre, les Hauts-Bassins, la Boucle du Mouhoun, les Cascades, le Centre-Est, le Centre-Sud et le Nord. Il en est de même de la prise en charge et du suivi des patients par la mise à disposition de médicaments, de vaccins et la subvention d’examen de suivi dans les structures concernées. En outre, la gratuité des soins mis en place en 2016, pour les enfants de 0 à 5 ans et les femmes enceintes participe à l’amélioration de la prise en charge des patients drépanocytaires.

𝐋𝐞𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐩𝐞𝐜𝐭𝐢𝐯𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐦𝐨𝐧 𝐝é𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭

En perspectives le Ministère de la Santé envisage à court terme :

– l’extension du dépistage néonatal, du dépistage précoce chez les femmes enceintes dans les régions du Centre-Ouest et du Centre-Nord par les tests de diagnostic rapide de la drépanocytose ;

– le plaidoyer en collaboration avec d’autres pays pour la réduction du coût du traitement du fond de la drépanocytose (hydroxyurée) afin d’espacer les crises vaso-occlusives et d’améliorer la qualité de vie du patient drépanocytaire ;

– la mise en place d’un service de vaccination hors PEV ;

– l’intégration du test de diagnostic rapide de la drépanocytose dans la gratuité des soins des enfants de moins de cinq ans et des femmes enceintes ;

– l’organisation de la prise en charge spécifique des crises douloureuses qui constituent l’un des fardeaux les plus lourds pour les drépanocytaires et leurs familles.

Je tiens à saluer le travail remarquable des professionnels de santé, des chercheurs, des associations de patients et de leurs familles qui se battent au quotidien contre cette maladie. Leur engagement est un exemple pour nous tous.

À la population générale, je vous invite à connaitre votre statut drépanocytaire. Aux personnes désirant se mettre en couple, faites un bilan prénuptial avant d’avoir des enfants.

À toutes les personnes vivant avec la drépanocytose, évitez les situations qui peuvent déclencher les crises telles qu’un temps froid, une variation de température, un manque d’oxygène, la fièvre et les infections. Devant tout symptôme, veuillez consulter le plus tôt possible dans un centre de santé.

Je veux vous dire ceci : 𝐕𝐨𝐮𝐬 𝐧’ê𝐭𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐬 𝐬𝐞𝐮𝐥𝐬. 𝐋𝐞 𝐠𝐨𝐮𝐯𝐞𝐫𝐧𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐞𝐬𝐭 à 𝐯𝐨𝐬 𝐜ô𝐭é𝐬. 𝐄𝐭 𝐧𝐨𝐮𝐬 𝐫𝐞𝐝𝐨𝐮𝐛𝐥𝐞𝐫𝐨𝐧𝐬 𝐝’𝐞𝐟𝐟𝐨𝐫𝐭𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐯𝐨𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐢𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞.

Aux partenaires techniques et financiers, il est temps d’inverser les tendances en investissant davantage dans le dépistage précoce par l’introduction des tests de diagnostic rapide de la drépanocytose et en subventionnant l’accès aux médicaments et aux vaccins.

En cette journée de sensibilisation mondiale, j’appelle chacune et chacun à s’informer, à en parler, et à agir pour faire reculer cette maladie. Ensemble, nous pouvons changer le cours de la drépanocytose.

Le Ministre de la Santé 

Dr Robert Lucien Jean-Claude Kargougou 

Officier de l’Ordre de l’Étalon

#Com_Gouv_BF 

#SIGBurkina 

#BurkinaFaso